Personas con historial significativo de alergias no recibirán vacuna de Pfizer

Las autoridades sanitarias seguían una recomendación de la Agencia Reguladora de Productos Médicos y de Salud (MHRA, por sus siglas en inglés), el organismo que supervisa los medicamentos en Gran Bretaña, indicó el profesor Stephen Powis, director médico nacional del Servicio Nacional inglés de Salud.’Por historial significativo’, la MHRA entiende casos graves, como pacientes que hayan sufrido reacciones anafilactoides previas, o aquellos que deban llevar un autoinyector de adrenalina, como era el caso de los dos trabajadores de la salud afectados. También añade que la vacunación debería realizarse solo en instalaciones donde haya disponibles medios de reanimación.

‘Ambas (personas afectadas) se están recuperando bien’, dijo Powis en un comunicado.

La doctora June Raine, responsable del MHRA, dijo a un comité parlamentario que la institución había sido informada de dos reacciones alérgicas a la vacuna. ‘Sabemos por los muy extensos ensayos clínicos que esto no se dio’, indicó. ‘Pero si debemos reforzar nuestra recomendación, ahora que hemos tenido esta experiencia con la población vulnerable, los grupos que fueron seleccionados como prioridad, la llevamos sobre el terreno de inmediato’.

Los comentarios de Raine formaban parte de una conversación general sobre cómo seguiría monitoreando su agencia a las personas que recibieron la vacuna, que obtuvo autorización la semana pasada para su uso de emergencia.