Salud aprueba uso de dosis Sinovac en adultos mayores e ISP autoriza la vacuna de Oxford

Mayores de 60 podrán sumarse al proceso de inoculación masiva que partirá la próxima semana. En el caso de la vacuna británica recién visada, Salud aún debe definir si se aplicará en mayores de 55.

Fuente: El Mercurio

En los últimos días, el Ministerio de Salud redobló sus esfuerzos para recopilar evidencia científica que permita avalar la efectividad de la vacuna contra el covid-19 del laboratorio chino Sinovac en mayores de 60 años. Si bien el Instituto de Salud Pública (ISP) aprobó su uso en mayores de 18 la semana pasada, Salud decidió seguir la recomendación de algunos miembros del consejo asesor del ISP y acotar la cobertura de la inoculación entre los 18 y 59 años.

La decisión generó debate de inmediato, pues dejó sin posibilidades de una pronta vacunación al grupo más vulnerable frente al coronavirus: los adultos mayores representan el 85% de los más de 17 mil fallecidos durante la pandemia y solo podían vacunarse con Pfizer-BioNTech, dosis que no tienen nueva fecha de llegada.

En ese contexto, mientras casi dos millones de vacunas del laboratorio Sinovac ya venían en vuelo desde China para aterrizar en Santiago esta mañana, y a la vista de la información recopilada durante esta semana, ayer, la cartera decidió finalmente autorizar el uso de esas dosis en mayores de 60 años.

Enrique Paris, ministro de Salud, explica a este diario que ‘la evidencia aumentó enormemente desde el fin de semana, tenemos evidencia incluso propia de Sinovac. Ayer, la Universidad Católica mostró más evidencia también. El 10% de todos los pacientes que están en el estudio chileno son mayores de 60 años y los investigadores informaron que la respuesta inmunitaria es muy positiva en este grupo, similar a los menores de 60’.

Paris añade que ‘el grupo asesor del ISP pidió más información, y esa información la obtuvimos durante estos días y por eso ahora ampliamos el rango etario’.

La decisión permitirá acelerar la vacunación en los grupos de mayor riesgo, ya que solo esta semana se recibirán casi cuatro millones de dosis, que alcanzan para inocular a dos millones de personas. Así, los adultos mayores entrarán en el proceso ‘masivo’ de inoculación, anunciado el martes por el Presidente Sebastián Piñera y que comenzará la próxima semana, con el apoyo de la atención primaria y de los alcaldes.

La tercera vacuna

Mientras se espera la llegada al país de las primeras dosis del laboratorio Sinovac, durante la mañana de ayer, el ISP autorizó por unanimidad (12 votos) el uso de emergencia de la vacuna elaborada por el consorcio británico de la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca, lo que la transformó en la tercera fórmula contra el covid-19 aprobada en el país.

Pero tal como en el caso de la vacuna de Sinovac, el comité de expertos que asesora al ISP recomendó limitar el uso de la vacuna europea a un tramo específico de edad. De esta forma, sugirieron inocular solamente a adultos de entre 18 y 55 años, ya que por ahora ese rango exhibe evidencia más robusta respecto de su efectividad.

Loreto Fuenzalida, investigadora de la Universidad Autónoma de Chile, recalca que si bien ‘se esperará que se realicen las pruebas en mayor número de personas adultas mayores, lo poco que se ha hecho presenta una buena respuesta inmunológica y efectos adversos mínimos en mayores de 55 años’.

Por su parte, el ministro Paris, que es quien debe tomar la decisión final del grupo etario para el cual se usará el tratamiento, señala que ‘esta vacuna en otros países ha sido aprobada en un rango de edad mucho mayor, de hecho esta vacuna fue aprobada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), entonces, vamos a estudiar cuáles son las aprensiones del grupo que recomendó su uso hasta los 55 años y vamos a cotejar la información’.

La fórmula elaborada por Oxford-AstraZeneca está siendo testeada en Chile a través de estudios clínicos que lideran el Hospital Clínico de la U. de Chile y el Hospital Luis Calvo Mackenna. La doctora María Elena Santolaya, que es parte del equipo a cargo de esas pruebas, destacó que ‘tenemos tres excelentes vacunas aprobadas para su uso en Chile’.

Sin embargo, la aplicación de la vacuna británica en Chile tendrá que esperar, ya que las primeras de los cuatro millones de dosis comprometidas deberían comenzar a arribar desde abril, con un envío de cerca de 500 mil vacunas.